2021年7年初30日讯/生物谷BIOON/---所有的染色质都倚赖消化道来备有氧气和其他肝脏随身携带的物质，在某些情况下，还倚赖消化道内皮新创的旁表皮因子。与其他内脏种系统一样，消化道种系统也时会个人经历阿兹海默，从而导致种系统慢慢退化。鉴于消化道对内脏二阶的核心作用，有人假设消化道阿兹海默是各部位阿兹海默的中会游的起始心理因素，但对这一论调的检验支持是倚赖于的。消化道阿兹海默就其大消化道和小消化道，后者的特点是毛细消化道稀少，即与岁数有关的很难保持稳定足够的微消化道高密度（microvascular density， MVD）。避免MVD减小的一个决定性二阶有助于倚赖于消化道内皮生长因子（VEGF）的消化道转化活性，由于其缺氧诱导性，它不断地补充夺去的消化道并使消化道供应与该组织需求相匹配。VEGF在阿兹海默操作过程中会很难这样算是这一点的主因尚不清楚。
消化道种系统损伤预计时会扰乱内脏二阶，从而推动岁数方面性的松懈和疾病导致。因此，杯葛消化道阿兹海默的决定性层面可能是缓解这些症状的有效方式。假设阿兹海默中会的消化道供应太低是由VEGF接收器太低造成的，主要是（但不基本上是）因为它在避免毛细消化道巨大损失层面起着不可忽视的作用，这促使巴勒斯坦人研究工作人员在一项一新研究工作中会探寻了必要VEGF接收器维持在年轻时的低水平是否能校正毛细消化道巨大损失及其风湿热。在消化道种系统恶化是多内脏种系统障碍的中会游特别设计心理因素的前提下，他们设想这种校正可能备有年底的老年受保护。方面研究工作结果发表在2021年7年初30日的Science期刊上，论文标题为“Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span”。
尽管在动物模型阿兹海默操作过程中会，VEGF的导致很难显著减小，但两端监测显示，VEGF在多个决定性内脏中会的接收器传达大大减小。这与矿物质VEGFR1（sVEGFR1）导致的增加有关，这是通过VEGFR1 mRNA的选择性制片及其捕获VEGF的活性的岁数方面叠加导致的。
通过可用转基因VEGF种系统给予种系统或腺方面病毒（AAV）除此以外的VEGF转导，有利于增加气化的VEGF，可以保持稳定愈来愈年轻的VEGF接收器低水平，并备有受保护以避免与岁数有关的毛细消化道巨大损失、损害灌注和减少的该组织氧合。阿兹海默的标识，如磷酸化种系统障碍、人体内灵活性损伤、游离阿兹海默和呼吸道反应，在经VEGF处理方式的动物模型中会赢取缓解。
意味著，通过都应地诱导游离中会的转基因sFlt1表达而使VEGF丧失种系统，加速了这些与岁数有关的缺失环境心理因素的导致。经VEGF处理方式的动物模型愈来愈长短，健康愈来愈长短，这体现在腹部脂肪堆积减小，肝脏脂肪变性减小，与愈来愈好地保存肌肉转化力方面的肌肉骤减（肌少症）减小，骨质骤减（骨质疏松症）减小，脊柱侧弯减小和自发的负担减小。
综上所述，这项研究工作为消化道阿兹海默是整个各部位阿兹海默的一个其本质极低的特别设计心理因素这一论调备有了令人信服的证据。它将VEGF接收器传达太低置于多内脏阿兹海默的中会心位置，并表明反抗这种太低就可能赋予年底的老年受保护。（生物谷 Bioon.com）
摘要：
M. Grunewald et al. Counteracting age-related VEGF signaling insufficiency promotes healthy aging and extends life span. Science， 2021， doi：10.1126/science.abc8479.
Hellmut G. Augustin et al. Vascular rejuvenation is geroprotective. Science， 2021， doi：10.1126/science.abj8674.
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