在受精卵学和畸胎学这两个密切就其的领域中会，孕囊（GS）和消化道是最整体的种概念。消化道可以是致畸剂进到新生儿民间组织的威慑，也可以是转运体。在孕期中期，与致畸现象就其的分子会前提（包括消化道和受精卵）的已刊出数据和理论范围极少。
有科学家设想四种前提来实时致畸原，这些研究课题考虑了就其的生物胚胎学，并应用于有向无环图(DAGs)——一种因果推理的系统性应用软件作为系统性应用软件。这四种前提包括:(1)单独致畸作用，(2)消化道分子会依赖性，(3)消化道当年受精卵致畸作用和(4)多迭代依赖性。科学家以乙烯基雌酚(DES)为主要举例来说明这四种致畸前提如何应用于于具有有用病理生理学的类似于致畸原。除了DES均，科学家还对叶酸、巨细胞病毒感染(CMV)、丙醇盐和新生儿老年人分别透过了一项半骨架化的文献系统性，对两个明朗的致畸原和两个非传统的致畸原透过了研究课题。该研究课题结果近日刊出在Human Reproduction Update期刊上。
科学家通过一项非系统的叙述性系统性明确了关于致畸原的电子邮件。对于每个致畸剂，科学家纳入了回答表列出五个问题的科学论文:(1)为什么能明确这些漏出考量是致畸剂?(2)生物学前提是否有一致意见?(3）是否有消化道前提的调查结果证据?(4)能否设立消化道前提的理论模型?以及(5)这些知识能否为将会消化道-新生儿畸形再次发生的探测和仿真管理工作包括电子邮件?
通过对5种被认为对孕期中期有害的漏出的文献的概述，科学家制定了4种系统性策略来探求出生配置文件研究课题中会的孕期中期消化道前提：消化道集中于和对新生儿的单独影响（DES和集合体老年人）、通过凋亡消化道分子会途径（DES和丙醇）产生的间接现象、通过受精卵和胚均民间组织层分化成中会断（叶酸不足）产生的消化道当年现象以及涉及集合体的多迭代前提，消化道和新生儿免疫细胞功用和炎症（DES和CMV）。致畸剂（灰点）在孕期中期严重破坏胚胎的四种多种不同手段示意图：
（A） 第一类，致畸剂对受精卵胚胎的单独影响。孕期10-12周的骨架表现。
（B） 第二类，消化道分子会依赖性。在10-12周孕期在此期间，致畸原社会活动和骨架的表现。
（C） 第三类，受精卵致畸性。在不孕后第一个同年和消化道细毛形成当年，畸胎原进到骨架的表现。
（D） 第四类，多迭代双方同意。在早产的脚三个同年，畸胎原进到细胞和骨架的表现。
（E） 滋养层针硫酸和集合体血液开始流入细毛隙的处理过程的一部分。
（F） 多种不同民间组织和细胞类型的减少，其中会致畸剂可引致分子会和/或形态现象。
pixabay.com
与受精卵相对于，消化道也许更单独地通过其代偿和持续性生物的前提来人身安全和确保新生儿的存活和将会的生殖成功。这里的前提指的是通过消除漏出流和优化营养等一般有益阻挠措施。而单独改变消化道的激素分泌则有也许走上与DES实验相似的道路，并助长潜在的悲惨原因。
这篇系统性的意义在于包括一种因果方法来对早产在此期间大量潜在有害的接触透过分类，特别是中期孕期之前（孕期当年3个同年）。也将有利于对中期孕期前提的了解，以便研究课题医务人员有效地将环境污染漏出与幼儿有益结果连系出去。
注释：Jennifer J Adibi, Alexander J Layden, Rahel L Birru, Alexandra Miragaia, Xiaoshuang Xun, Megan C Smith, Qing Yin, Marisa E Millenson, Thomas G O’Connor, Emily S Barrett. First trimester mechanisms of gestational sac placental and foetal teratogenicity: a framework for birth cohort studies . Human Reproduction Update, dmaa063,
相关新闻
相关问答
