椎间盘源性小鼠可为再生医学和神经修复提供希望

科学研究或多或少：腰部APC癌症（DDD）认作是腰部内髓质子及纤维素环退反为而导致腰部很低度被盗的结果。来进行性的腰部APC病反为可以导致神经纤维系统损害如神经纤维根或脊髓受压等，神经纤维细胞会的损伤在行认为是不能不再生的，依赖于所需神经纤维支配的组织容易出现系统上的缺陷，目前所坚实医学科学研究的主要层面是通过细胞会治疗方式为神经纤维损伤高血压给予所需可再生的神经纤维组织以满足器官或组织的神经纤维支配。近期来自澳洲多伦多的科学研究者就髓质子祖细胞会（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）之外适应性来进行了科学研究，并将论点出版在近期编辑出版的spine杂志上。现将之外摘要情况中文如下，供广大医生参考

科学研究设计图：通过精子及排泄科学科学研究评质子NPPCs细胞会系统活性。

科学研究目标：对NPPCs细胞会来进行排泄和精子培植明确细胞会前所提具备软穿孔成型，饲料成型，穿孔成型，神经纤维转反为系统等。

科学研究方式：给定非软穿孔老年人犬齿哺乳类的腰部纤维素质子，来进行NPPCs的分离出来，并在排泄将NPPCs来进行期许转反为成为有软穿孔活性，饲料活性，神经纤维活性的细胞会一组；在精子将NPPCs来进行期许转反为成为有神经纤维活性的细胞会一组，并对NPPCs和肝脏源性的间充质细胞会来进行体细胞会活性性状的对比。同时来得一般而言髓质子细胞会（NP）和NPPCs 上的神经纤维簇标记物Protein O和Brachyury性状表述。

结果：NPPCs内有体细胞会，并可以表述体细胞会性状如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，神经纤维细胞会粘附分子等，但在Nanog性状表述上较间充质细胞会要很低（布1）；NPPCs未必表述Protein O和Brachyury性状，而在一般而言髓质子细胞会上述两者有表述。通过克隆簇统计分析发现，NPPCs近占到IVD细胞会总数的1%。NPPCs细胞会在排泄水银内可以独自一人转反为为软穿孔活性，饲料活性，神经纤维活性的细胞会一组；而在磷脂酶依赖于的Shiverer豚鼠精子可以转反为成为少突胶质细胞会，神经纤维元细胞会，表型星形胶质前所细胞会等。

论点：在IVD的髓质子可以作为细胞会再生和神经纤维修复的体细胞会戈。

布1：1.5%agarose gel上细胞会内性状表述统计分析结果，左布为NPPCs细胞会；右布为肝脏源性间充质细胞会。NPPCs上Nanog性状表述近为肝脏源性间充质细胞会的1.7倍。

布2：shiverer豚鼠来进行脑内NPPCs移植术后不同平面内的免疫标记结果。DAPI（紫色）标记细胞会质子，Alexa 488（绿色）指引豚鼠脑内GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs细胞会，Alexa 568（红色）指引神经纤维转反为增生细胞会簇。A布炎ΒⅢ微管蛋白质免疫染色（×40），蓝色箭头指引GFP+细胞会；B布炎NF 200免疫染色（×40），蓝色箭头指引GFP+细胞会；C布炎CNPase免疫染色（×40），蓝色实箭头指引有炎CNPase免疫的炎GFP祖细胞会；蓝色点箭头指引无免疫的炎GFP细胞会；D布丘脑平面MBP免疫染色（×40）；E布蓝色箭头指引炎GFP及炎glial fibrillary acidic protein染色细胞会。

查询信源地址