瓣膜变为肝细胞(CFs)在与相同并不一定纤维化相关的左心室分析方法流程里面都起着核心作用。同类型研究课题声称,变为肝细胞对瓣膜细菌感染的底物带有表型。鉴于变为肝细胞的标志物受限,因此迄今仍缺乏对瓣膜损害应答的变为肝细胞群体表型的正确比如说。该研究课题旨在定义左心室分析方法此后CF表型和调节CF动态的潜在机制。
通过单细胞和一许多组织块RNA基因组、转座酶可及染色质基因组和动态量化来比如说甲状腺梗塞(MI)后的透明质酸1α1-GFP(绿色电子显微镜蛋白)-乙型肝炎CF。
瓣膜变为肝细胞的表型
研究课题人员先量化了小鼠MI后单单现的独特CF亚型的特征,这些活化的变为肝细胞发挥单单明显的纤维化特征,表达高水平的Cthrc1,位处在纤维疤痕内。非典型再生趋化系数β信号和包含SOX9在内的相同的酪氨酸系数均是介导这些细胞对甲状腺细菌感染做底物的举足轻重诱导系数。
CTHRC1对变为肝细胞翻修甲状腺至关举足轻重
缺少CTHRC1可使大量小鼠死于左心室破裂。在甲状腺梗塞的牛模型和甲状腺梗塞原属扩张型甲状腺病患者的瓣膜一许多组织里面鉴别单单了带有近似于酪氨酸一组的CF群。
总之,该研究课题揭示了甲状腺梗塞后的瓣膜翻修流程里面,变为肝细胞之间的表型及其动态,并重新定义了参与甲状腺细菌感染后重塑的CF。此外,该研究课题还明确了CTHRC1是瓣膜疤痕翻修流程里面的新型调节系数,也是未来再生研究课题的期望。
原始记事:
Adrián Ruiz-Villalba, et al. Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals a Crucial Role for CTHRC1 (Collagen Triple Helix Repeat Containing 1) Cardiac Fibroblasts After Myocardial Infarction. Circulation. 2020;142:1831–1847
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