NAFLD 是细胞内综合征的肝平庸，其相似性是与甲状腺激素抵抗关的的肝糖类过度堆积。肝活检仍然是诊断和评量病患反应的金标准，并且是可靠区分非酒精性糖类败血症 (NASH) 和 NAFLD 的唯一作法。然而，该疗程是医学影像的，有并发症的风险，例如出血、痛楚和受到感染。医学影像超声已成为评量整个肝的肝糖类含量和肝延展性的替代作法，特别是MRI中子反射率糖类名次 (MRI-PDFF) 和MR弹性超声 (MRE) 被并不认为是评量肝糖类变性的最准确的非医学影像作法和纤维化（肝硬化程度）。穷困方式的改变是目前 NAFLD 病变病患的典范，减肥是主要焦点。因此，胰高血糖素样肽1受体拮抗剂可能是非酒精性糖类肝 (NAFLD) 病变的一种病患选择。本项研究有助于探究可用非医学影像PET超声 (MRI) 作法研究司美鲁肽对 NAFLD 人脑肝延展性和肝糖类的影响。
这项一项随机、双盲、CPA对照检验，不属于的；也是遵从PET弹性超声 (MRE) 测得的肝延展性为 2.50-4.63 kPa且 MRI 中子反射率糖类名次 (MRI-PDFF) 测得的肝糖类变性≥10%的人脑。主要仔细观察起始站是由MRE评量的肝延展性从曲率半径到第48周的改变。
研究结果祚示67名人脑被随机分配至每天一次皮射0.4 mg 司美鲁肽 (n = 34) 或CPA (n = 33)。在第48周时，司美鲁肽和CPA之间肝延展性一般而言曲率半径的改变没有祚著差别（HR：0.96（95% CI 0.89，1.03；P=0.2798）；在第24周或第72周未仔细观察到肝延展性的祚著差别。可用司美鲁肽的病变肝糖类变性增加的程度更大（HR：0.70 [0.59，0.84]，P= 0.0002），在第72周时可用司美鲁肽充分利用了≥30%的肝糖类含量增加（P
本项研究声称NAFLD人脑肝延展性的改变在司美鲁肽和CPA之间没有祚著差别。然而，与CPA相比较，司美鲁肽祚著增加了肝糖类变性程度，这与肝酶和细胞内给定的有所改善一起说明对病因活动和细胞内相似性产生了积极影响。
原始出处：
Anne Flint. Et al. Randomised clinical trial: semaglutide versus placebo reduced liver steatosis but not liver stiffness in subjects with non-alcoholic fatty liver disease assessed by magnetic resonance imaging. Alimentary Pharmacology & Therapeutics.2021.
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