病人女，17岁，因至今未曾有月经来潮急诊。药理学诊疗：原发性闭经，激素受精精神状态?专科体检：身更高167 cm，体重45kg。妇女第二性征受精：脊柱受精Ⅱ级，腋毛受精正常，外阴受精可，妇女常见于，Ⅲ级。口未曾只见包块突出。肛检：病灶可扪及阴孔不等共约3 cm×2 cm。研究室体检：嘌呤63pmol/L，嘌呤4.57nmol/L，泌乳素730.79mIU/L，睾酮传球联结蛋白73.9nmol/L，去氢表雄酮104ug/dl。外周血性染色体分析：性染色体精神状态，G带核型46，XY。放疗可只见阴孔右旁一混合性包块，不等共约3.2 cm×3.1 cm，边境清，包块内只见不等共约2.1 cm×5.0 cm强光团，后方；也极化相伴声影（三幅1），包块边缘及内外未曾探及显着血流频率。病灶MRI：阴孔偏小，脊柱卵巢未曾只见。阴孔右旁近髂骨处只见一实性占位，不等共约3.54 cm×2.68 cm×3.89 cm，基本特征较雕饰，与周围秘密组织分界清，内外频率较光滑，未曾只见显着增生及坏死孔变区。阴囊在T1WI上排列成等频率，T2WI上排列成稍更高频率，边境清，T2抑脂像排列成光滑明确的更高频率，DWI基因组上排列成显着更高频率。减慢追踪示略微提升，病灶内未曾只见肿大淋巴结及其他精神状态征象（三幅2～5）。
三幅1放疗体检只见阴孔旁混合性；也包块，界清，内含增生；三幅2T1WI示阴孔右旁等频率实性占位，界清；三幅3T2WI排列成稍更高频率；三幅4DWI基因组排列成显着更高频率；三幅5MRI减慢追踪阴囊不显着提升；
病人行全麻下手术，肿物大体排列成红褐色实性，有似固有脚踝及漏斗脚踝十分相似秘密组织连接起来，微小光滑。术后病理（三幅6）：阴囊符合激素母细胞肿，相伴精原细胞肿化学成分（性染色体46，XY）。
三幅6镜下只见细胞巢被上皮描绘出相伴增生（HE×100）诊疗：体细胞ⅠA期（激素母细胞肿，相伴精原细胞肿化学成分）；46，XY激素受精不全。
讨论激素母细胞肿分属罕只见的激素，主要由许多现代体细胞和性索骨骼肌组成。多发于妇女性受精精神状态病人，90%以上含有Y性染色体，病人多因原发性闭经而急诊。药理学部分显出为妇女变异，相伴或不相伴成人化显出；也可显出为成人变异，可有隐睾、尿道下裂和妇女内生殖器等。病理上常排列成实性，质硬，腹膜完整，微小光滑，切面排列成红褐色或棕色，有泥岩感，80%病人相伴增生。镜检：多只见典型不等不等的肿巢和增生灶，纤维分界清，主要化学成分为许多现代体细胞及性索十分相似化学成分。常相伴玻璃十分相似变、增生。MRI基本特征：阴囊排列成等T1、略长T2频率基本特征，边境清，频率强度光滑；阴囊内因肿细胞排序密集，扩散受限于，在DWI上排列成更高频率。肿体秘密组织内血供常不丰富，在减慢追踪上提升不显着。散在、小灶增生是该秘密组织病理上常只见显出，放疗体检都只只见增生。但MRI对增生不寻常，故在各基因组上阴囊排列成现较为光滑明确的频率。联结本病原发性闭经的阿兹海默，以及性染色体精神状态、激素受精不良等精神状态征象都只术前作出诊疗。激素开刀是本病首选的治疗建议书。单纯型激素母细胞肿预后好，但其体细胞化学成分有恶性转成潜能，共约30%可十分困难为无性细胞肿，预后仍较好。混合性预后较差。合并其他恶性体细胞化学成分如内胚窦肿、受精性癌等转移机会增多，预后亦差。
许多现代出处：
张若仙,何玉琴,江魁明.激素母细胞肿相伴精原细胞肿化学成分一例[J].药理学放射学杂志,2019,38(02):200.
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